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Shaanxi Hongbaiyi Biotech Co., Ltd.
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Grau Alimentar (9004-34-6) Excipientes Farmacêuticos Microcristalina Celulose B

Detalhes do produto

Lugar de origem: China

Marca: Hongbaiyi

Certificação: COA, HPLC

Número do modelo: HBY-Celulose Microcristalina B

Documento: Folheto PDF do produto

Termos do pagamento & do transporte

Quantidade de ordem mínima: 1 kg

Preço: negotiable

Detalhes da embalagem: Saco tecido no exterior, revestido com saco de filme de polietileno de alta pressão, 20 kg/saco, tam

Tempo de entrega: 3 a 5 dias, após receção do pagamento

Termos de pagamento: T/T, Western Union, MoneyGram

Habilidade da fonte: 3000 kg

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Especificações
Destacar:

9004-34-6 Celulose microcristalina B

,

Excipientes Farmacêuticos Microcristalina Celulose B

,

Microcristalina Celulose B de qualidade alimentar

Nome do produto:
Microcristalina Celulose B
CAS:
9004-34-6
Grau:
Grau alimentar
Aparência:
pó branco ou quase branco ou pó granular
Solúvel:
Insolúvel em água
Amostragens:
1 kg
Categoria:
Excipiente farmacêutico, preenchimento e desintegrante
Armazenamento:
Contenedor apertado
Nome do produto:
Microcristalina Celulose B
CAS:
9004-34-6
Grau:
Grau alimentar
Aparência:
pó branco ou quase branco ou pó granular
Solúvel:
Insolúvel em água
Amostragens:
1 kg
Categoria:
Excipiente farmacêutico, preenchimento e desintegrante
Armazenamento:
Contenedor apertado
Descrição
Grau Alimentar (9004-34-6) Excipientes Farmacêuticos Microcristalina Celulose B

Nome do produto:Microcristalina Celulose B

Descrição:Este produto é a α-celulose derivada da polpa de fibras de plantas que contêm celulose, parcialmente despolimerizada e purificada sob a acção de substâncias inorgânicas

Ácido.

Propriedades:Este produto é um pó branco ou quase branco ou pó granular.

Este produto é praticamente insolúvel em água, etanol, éter, ácido sulfúrico diluído ou solução de hidróxido de sódio a 5%.

 

 

Grau Alimentar (9004-34-6) Excipientes Farmacêuticos Microcristalina Celulose B 0

Padrão de qualidade:

Imóveis Teste Requisito
Descrição Visuais Pó branco ou quase branco ou pó granular
Solubilidade Referência da Farmacopeia Praticamente insolúvel em água, etanol, éter, ácido sulfúrico diluído ou solução de hidróxido de sódio a 5%
Identificação (1) Solução de ensaio de cloreto de zinco e iodo Torna-se azul imediatamente.
Identificação (2) Viscosidade relativa ηrel, P ≤ 350
Acidez ou alcalinidade (pH) Referência da Farmacopeia 5.0-7.5
Cloreto de sódio Solução de ensaio de nitrato de prata ≤ 0,03%
Substâncias solúveis em água Análise gravimétrica ≤ 0,2%
Substâncias solúveis em éter Análise gravimétrica  
Amido Solução de ensaio de iodo  
Conductividade Medição da condutividade elétrica ≤ 75 μS/cm
Perda de secagem Análise gravimétrica ≤ 7,0%
Resíduo de ignição Análise gravimétrica ≤ 0,1%
Metais pesados Ensaio de limite de chumbo ≤ 0,0010%
Arsénio Teste de arsénio ≤ 0,0002%
Categoria - Excipiente farmacêutico, preenchimento e desintegrante
Armazenamento - Contenedor apertado

 

Testes

Acidez ou alcalinidade Tomar o supernatante obtido sob o elemento de condutividade, determiná-lo de acordo com o método (regra geral 0631), e o valor de pH deve ser

ser 5,0 ¢7.5.

Chloreto Tome 0,10 g deste produto, adicione 35 ml de água, agite, filtre, tire o filtrado e verifique de acordo com o método (Regra Geral 0801), compare com o

solução de controlo preparada com 3,0 ml de solução de cloreto de sódio padrão, não mais concentrada (0,03%).

Substâncias solúveis em água Tome 5, 0 g deste produto, adicione 80 ml de água, agite durante 10 minutos, deixe à temperatura ambiente durante 10 ̊20 minutos e filtre a vácuo (utilize um filtro de vácuo) com uma solução líquida.

papel filtrante de microporo ou papel filtrante de análise quantitativa com um tamanho de poro igual ou inferior a 2 μm), transferir o filtrado para um recipiente de evaporação a 105 °C com peso constante, secar em

um banho de água e secar a 105°C durante 1 hora, o resíduo não deve exceder 0,2%.

Substâncias solúveis em éter Tomar 10,0 g deste produto e colocá-lo numa coluna de vidro com um interior.

 

Principais utilizações:

 

A celulose microcristalina é amplamente utilizada em preparações farmacêuticas, principalmente como diluente e aglutinante em comprimidos e cápsulas orais, não só em preparações úmidas, como também em preparações para uso humano. pode ser utilizado na compressão directa seca de comprimidos.

 

Também tem certos efeitos lubrificantes e desintegrantes, o que é muito útil na preparação de comprimidos.

A celulose microcristalina de tipo B, especificação padrão, é adequada para a preparação de comprimidos por todos os métodos de compressão, especialmente para granulação húmida, compressão rotativacomprimidos e comprimidos, com boa compressibilidade.

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