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Shaanxi Hongbaiyi Biotech Co., Ltd.
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Sono do delta da pureza alta que induz o pó branco do Peptide do Peptide DSIP

Detalhes do produto

Lugar de origem: China

Marca: Hongbaiyi

Certificação: COA, HPLC MR

Número do modelo: HBY-Dsip

Documento: Folheto PDF do produto

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Quantidade de ordem mínima: 5caixa

Preço: US$ 29-38/ box

Detalhes da embalagem: 2mg/vial, 10vials/box

Tempo de entrega: 3-5 trabalho dias após seu pagamento

Termos de pagamento: MoneyGram, Western Union, T/T

Habilidade da fonte: 4000kg/mês

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Especificações
Destacar:

Sono do delta do halterofilismo que induz o Peptide

,

Peptide da pureza alta DSIP

Nome:
Dsip
CAS:
62568-57-4
Molecular Formula:
C35H48N10O15
Peso molecular:
848,81
Pureza:
>99,6%
Aparência:
Pó branco
Vida útil:
2 anos
Nome:
Dsip
CAS:
62568-57-4
Molecular Formula:
C35H48N10O15
Peso molecular:
848,81
Pureza:
>99,6%
Aparência:
Pó branco
Vida útil:
2 anos
Descrição
Sono do delta da pureza alta que induz o pó branco do Peptide do Peptide DSIP

Peptídeo Delta de Alta Pureza Indutor do Sono

Formulário de informação básica Peptídeo DSIP à venda

Product Nome

Peptídeo DSIP à venda

Número de caso

62568-57-4

Fórmula molecular

C35H48N10O15

Peso Molecular

848.81

Purificação

990,6%

Aparência

Pó branco liofilizado

Armazenamento

-18°C

Período de validade

2 anos

Breve IntroduçãoPeptídeo DSIP à venda

Peptídeo inductor do sono delta, abreviado DSIP,é um neuropeptídeo que, quando infundido no ventrículo mesodiencefálico de coelhos receptores, induz a atividade do eixo e do delta EEG e reduz as atividades motoras.

O DSIP tem efeitos protetores contra o estresse, anticonvulsivos e imunomoduladores.Sudakov vê o DSIP como uma das 4 substâncias principais, responsável pela resistência ao stress do organismo, sendo outras três substâncias P, prolactina e beta-endorfina.O principal mecanismo de acção do DSIP injectado exogenamente parece ser um efeito GABA-érgico muito forte..

Aplicaçãode Peptídeo DSIP à venda

Peptídeo inductor do sono delta, abreviado DSIP,é um neuropeptídeo que, quando infundido no ventrículo mesodiencefálico de coelhos receptores, induz a atividade do eixo e do delta EEG e reduz as atividades motorasA sua sequência de aminoácidos é Trr-Аlа-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu.levantando sérias dúvidas sobre a existência real deste peptídeo na natureza.

O peptídeo inductor do sono delta foi descoberto pela primeira vez em 1974 pelo grupo suíço Schoenenberger-Monnier que o isolou do sangue venoso cerebral de coelhos em um estado de sono induzido.Acreditava-se que estava envolvido principalmente na regulação do sono devido à sua aparente capacidade de induzir o sono de ondas lentas em coelhos, mas os estudos sobre o assunto têm sido contraditórios.

O DSIP é um peptídeo anfífilo de peso molecular 850 daltons com o motivo de aminoácido:N-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-C.Sistema límbico e hipófise, bem como vários órgãos periféricos, tecidos e fluidos corporais.[1] Na hipófise, ele co-localiza com muitos mediadores peptídicos e não peptídicos, como o peptídeo intermediário semelhante à corticotropina (CLIP), o hormônio adrenocorticotrófico (ACTH),Hormônio estimulante dos melanocitos (MSH)É abundante nas células secretoras intestinais e no pâncreas, onde se co- localiza com o glucagon.No cérebro, sua ação pode ser mediada por receptores NMDA.

Em outro estudo, o peptídeo inductor do sono Delta estimulou a atividade da acetiltransferase através dos receptores α1 em ratos.In vitro, verificou- se uma baixa estabilidade molecular com uma meia- vida de apenas 15 minutos devido à acção de uma enzima específica semelhante à aminopeptidase.Foi sugerido que no corpo se complexa com proteínas portadoras para evitar a degradação, ou existe como componente de uma grande molécula precursora,Mas ainda não foi encontrada nenhuma estrutura ou gene para este precursor..A evidência apoia a crença actual de que é regulada por glucocorticoides.sugerem que o DSIP interage com componentes da cascata da MAPK e é homólogo ao fecho de leucina induzido por glucocorticoides (GILZ)A GILZ pode ser induzida pela dexametasona, que impede a ativação da Raf-1, que inibe a fosforilação e a ativação da ERK.

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