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Shaanxi Hongbaiyi Biotech Co., Ltd.
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Peptídeo de Pesquisa Eloralintida (LY3841136) – Agonista Seletivo de Alta Pureza do Receptor de Amilina

Detalhes do produto

Lugar de origem: China

Marca: HBY

Certificação: COA

Número do modelo: HBY-Eloralintida

Documento: Folheto PDF do produto

Termos do pagamento & do transporte

Quantidade de ordem mínima: 5 caixas

Preço: Negociável

Detalhes da embalagem: 5/10/15 mg/frasco, 10 frascos/caixa

Tempo de entrega: 3 a 5 dias, após receção do pagamento

Termos de pagamento: T/T, Western Union,

Habilidade da fonte: 5000 caixas pelo mês

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Especificações
Destacar:
Nome do produto:
Eloralintida (LY3841136)
Número CAS:
2883634-40-8
Formul molecular:
C₂₀₁H₃₁₉N₄₉O₆₅S₂
Peso molecular:
4526,16g/mol
Forma:
Pó liofilizado
Aparência:
Pó branco a esbranquiçado
Nome do produto:
Eloralintida (LY3841136)
Número CAS:
2883634-40-8
Formul molecular:
C₂₀₁H₃₁₉N₄₉O₆₅S₂
Peso molecular:
4526,16g/mol
Forma:
Pó liofilizado
Aparência:
Pó branco a esbranquiçado
Descrição
Peptídeo de Pesquisa Eloralintida (LY3841136) – Agonista Seletivo de Alta Pureza do Receptor de Amilina

Eloralintide (LY3841136) Selectivo Agonista do Receptor da Amilina de Ação Longo

A eloralintide é um novo agonista seletivo dos receptores da amilina (AMY1R- preferente) investigativo desenvolvido como um composto de investigação para estudar a regulação do apetite, a sinalização da saciedade, o esvaziamento gástrico, a regulação da produção de gordura e a regulação da produção de gordura.e vias metabólicasÉ um análogo sintético da amilina humana modificado estruturalmente, incluindo uma conjugação de ácidos graxos C20 para uma meia-vida prolongada.Apoio a modelos de dosagem semanal em contextos de investigação.

Ao contrário dos análogos não selectivos da amilina, o Eloralintide apresenta uma ativação preferencial do receptor humano da amilina 1 (aproximadamente 12 vezes a seletividade do receptor da calcitonina nos estudos relatados). This selectivity profile is of particular interest in research exploring improved gastrointestinal tolerability alongside effects on food intake and body weight regulation in preclinical and clinical models.

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