CAS 77591-33-4 Timosina Beta 4 TB4 Peptídeo acetato em pó branco para cicatrização de feridas

O que é Acetato de Timosina Beta 4?
TB-500 é uma forma sintética da Timopeptídeo beta-4 (TB4), um polipeptídeo humano endógeno composto por 43 aminoácidos que são encontrados em praticamente todas as células do corpo humano, especialmente plaquetas e leucócitos. TB4 foi isolado pela primeira vez de um extrato de timo bovino por Low e Goldstein em 1981.
 
 
A versão sintética, TB-500, não foi aprovada para uso humano e está disponível apenas como produto químico de pesquisa. Foi produzido pela primeira vez para uso veterinário no início da década de 2010. TB-500 tem sido usado como estimulante de cavalos de corrida e tem sido continuamente proibido por fornecer uma vantagem injusta no mercado de corridas de cavalos.
 
A Timosina beta-4 e seus derivados, incluindo TB-500, também são proibidos pela Agência Mundial Antidopagem (WADA) e, portanto, são proibidos para uso por atletas competitivos sujeitos ao Código Mundial Antidopagem e autoridades reguladoras nacionais e regionais semelhantes.
 
 
No entanto, o TB-500 está sendo ativamente estudado por seus potenciais efeitos na migração celular e reparo tecidual, neovascularização, maturação de células-tronco, sobrevivência de vários tipos de células e efeitos anti-inflamatórios.
 
 
TB-500 e timosina beta-4 têm baixa biodisponibilidade oral e, portanto, são administrados apenas por injeção em um ambiente experimental.
No entanto, um fragmento natural da Timopeptídeo beta-4, N-acetilseril-aspartil-lisil-prolina (Ac-SDKP), é um peptídeo ativo por via oral que se acredita ter propriedades antifibróticas, anti-inflamatórias e angiogênicas semelhantes, bem como efeitos na cicatrização de feridas, migração celular e sobrevivência.
 
 
Ele tem sido estudado como um inibidor da proliferação de células-tronco hematopoiéticas e como um agente quimioprotetor. Os pesquisadores podem descobrir que formulações inovadoras de cápsulas de TB-500 para reparo e restauração de tecidos contêm fragmentos de TB-500.
 
 
O que Acetato de Timosina Beta 4 faz?
O mecanismo de ação do TB-500 ainda está sendo estudado, mas os cientistas obtiveram alguma compreensão de como sua contraparte natural, a timosina beta-4, funciona.
 
 
A timosina beta-4 parece ser uma proteína de ligação à actina que inibe a polimerização da actina globular (G-actina) em actina filamentosa (F-actina). Esse processo, conhecido como quelação de actina, leva à regulação positiva dos níveis de G-actina.
 
 
A actina é um componente importante do citoesqueleto celular, fornecendo suporte estrutural para a célula e participando de uma variedade de processos celulares, incluindo motilidade celular. A timosina beta-4 parece se ligar à actina principalmente (mas não exclusivamente) por meio de seu domínio central de ligação à actina (aa 17-23), também conhecido como Ac-LKKTETQ.
 
 
O bloqueio da polimerização da actina F pela timosina beta-4 altera o citoesqueleto da célula, afetando assim a capacidade da célula de se mover e mudar de forma. Esse processo tem implicações para uma variedade de processos fisiológicos e patológicos que são críticos para o movimento celular, como cicatrização de feridas, regeneração de tecidos e metástase do câncer.
 
 
Além disso, a timosina beta-4 é encontrada no plasma extracelular (fora da célula) ou fluido da ferida. Estudos em células vasculares sugerem que a aplicação extracelular de timosina beta-4 também pode regular processos como motilidade celular e angiogênese. Foi descoberto que a timosina beta-4 pode agir extracelularmente, interagindo com a ATP sintase, uma enzima celular envolvida na produção de energia celular, localizada na superfície celular.
A Timopeptídeo beta-4 extracelular também pode ser oxidada em locais de inflamação para Timopeptídeo beta-4 sulfóxido, que se acredita ter potentes propriedades anti-inflamatórias.
 
 
A Timopeptídeo beta-4 também pode reduzir a inflamação aumentando a expressão do microRNA-146a (miR-146a), que se acredita reduzir a expressão de duas citocinas pró-inflamatórias conhecidas como quinase 1 associada ao receptor L-1 (IRAK1) e fator 6 relacionado ao receptor do fator de necrose tumoral (TRAF6).