CJC-1295 com Peptide CAS 863288-34-0 de DAC Safe Human Growth Hormone

CJC-1295 com Peptide CAS 863288-34-0 de DAC Safe Human Growth Hormone

Formulário da informação básica:

Breve introdução de CJC 1295 com DAC

CJC-1295 é um derivado de factor1-29 deliberação humano (HGRF1-29). HGRF1-29 é um peptide natural que seja realmente um formulário truncado de um peptide maior que ligue ao receptor do secretagogue da hormona de crescimento (GHS-R) e cause a liberação da hormona de crescimento. CJC-1295 tem quatro ácidos aminados substituídos em sua corrente que resultado no emperramento forte à albumina de soro e para prolongar sua meia-vida no corpo.

Devido à maneira que CJC-1295 é projetou sua meia-vida foi estendido de ~7 minutos a maior de 7 dias!. Isto é conveniente porque significa que o produto precisa somente de ser injetado 1-2 vezes pela semana para níveis continuamente elevados da hormona de crescimento humano (HGH) e do IGF-1. Resultados subcutâneos únicos de uma injeção (sc) em quantidades mensuráveis de CJC-1295 no sangue por até 13 dias. Adicionalmente, uma única dose de 60 ug/kg dos resultados CJC-1295 em níveis elevados da hormona de crescimento (125%) quando a secreção pulsatile do GH for mantida. Além disso, 60 ug/kg de CJC-1295 elevaram os níveis IGF-1 ao limite superior de normal. Uma dose de 30 ug/kg do semanário dado CJC-1295 manteve sua resposta sem a evidência da dessensibilização.

A vantagem de usar CJC-1295 em vez das injeções reais de HGH é que injetando HGH interrompem própria produção natural do corpo e consequentemente quando as injeções são cessadas, a capacidade do corpo para a produzir é que própria HGH pode ser danificado e tomado algum tempo para recuperar. Desde que CJC-1295 estimula somente produção do HGH do corpo própria, este risco não é aparente.

Um outro benefício muito positivo de CJC-1295/CJC-1293 é sua capacidade para promover o sono lento da onda. O sono lento da onda igualmente é sabido como o sono profundo e é a parcela de responsável do sono para o mais de nível elevado do crescimento do músculo e da retenção da memória. SWS são diminuídos significativamente em uns adultos mais velhos e igualmente com povos que tendem a exercitar mais tarde, à noite. Este peptide tem um benefício à relação do efeito secundário que excede toda a outro que está sendo vendida atualmente legalmente e faria a uma grande adição a umas a terapia de formação do regime ou do ciclo do cargo.

A pesquisa clínica foi conduzida primeiramente para CJC-1295 durante o mid-2000s. O objetivo do peptide era tratar depósitos gordos viscerais em pacientes obesos do SIDA, como níveis aumentados de hgH exógeno é presumido aumentar a lipólise (perda gorda). A pesquisa clínica era finalmente bem sucedida para a maioria de assuntos da pesquisa.

Imagem do produto de CJC 1295 com DAC

Aplicações CJC 1295 com Dac

Aqueles que procuram benefícios antienvelhecimento, o físico melhorado e o sentido do bem estar.

A administração de únicas doses de CJC-1295 conduziu a uns 2 - para aumentar 10 vezes em níveis médios do GH do soro em todos os grupos de dose, que era dose incremental e persistia por até 6 dias. Similarmente, um aumento dose-relacionado em níveis médios do soro IGF-I foi observado a todos os níveis da dose, variando de 1,5 - à dobra 3 e persistindo por até 14 dias. A administração de doses múltiplas de ascensão de CJC-1295 conduziu aos níveis elevados de GH, similares àqueles observados após uma única dose.

Ao contrário, as elevações em níveis de IGF-I mostraram um efeito progressivo ao longo do tempo, particularmente nos assuntos que recebem CJC-1295 os resultados de cada 7 D. do estudo da múltiplo-dose sugerem um efeito farmacocinético cumulativo [isto é persistência de níveis elevados do predose de IGF-I em todos os grupos de dose exceto o grupo 1 (isto é duas injeções de 30 µg/kg)] e um efeito aprontando pituitário (i.e.progressively maior Cmax e Tmax progressivamente mais curto após a dose de série). Os dados indicam que um intervalo de dose mínimo de 7 d parece razoável. O intervalo de dose o mais apropriado será determinado com base na eficácia e em dados reais da segurança de uns estudos terapêuticos mais a longo prazo nos pacientes com várias circunstâncias clínicas.

Nenhuma reação adversa séria foi relatada em um ou outro estudo. Mais frequentemente os eventos adversos relatados nos assuntos receivingCJC-1295 eram as reações do local da injeção, consistindo na dor, no inchamento, e na induração transientes que foram acompanhadas às vezes do urticaria local. As reações do local da injeção tenderam a ser mais severas e/ou prolongadas a níveis de uma dose mais alta. A dor de cabeça, a diarreia, e o nivelamento foram observados igualmente, com hipotensão transiente e suave ocasional, mas ocorreram primeiramente em umas doses mais altas.

Os efeitos adversos complicam o uso do GH no tratamento de condições metabólicas VIH-associadas tais como o desperdício e o lipodystrophy. Embora os aumentos na dose diária do GH de 1 a magnésio 6 sejam associados com os benefícios dose-responsivos, as doses de 2-3 mg/d ou maiores são associados com o edema, as artralgia, e a intolerância da glicose. Estes efeitos secundários podem transformar-se limitação da dose. Nos estudos atuais, nenhuns dos assuntos experimentaram estes efeitos adversos. Os ensaios clínicos futuros nesta desordem confirmarão se o uso de GHRH um pouco do que o GH contornará estes problemas, como foram sugeridos em publicações recentes.

Em resumo, uma única administração do sc de CJC-1295 produziu elevações sustentadas do soro GH e dos níveis de IGF-I em assuntos normais por quase 2 wk. A administração semanal ou quinzenal de CJC-1295 conduziu à estimulação da secreção no mínimo 7 D. do GH e do IGF-I. As únicas e doses múltiplas de CJC-1295 mais de 2 wk eram seguras e toleradas geralmente bem, particularmente em doses de 30 e 60 µg/kg. Os estudos futuros são indicados para avaliar a utilidade clínica do tratamento com o CJC-1295 nos pacientes com capacidade secretory intacto do GH.

Agora para que os benefícios de todo o releaser do GH alcancem a capacidade plena, o somatostatin tem que ser controlado porque inibirá a liberação do gh. Usar um agente conhecido como um inibidor de Acetylcholinesterase permitirá que os níveis do cloro do acetil aumentem impedindo o acethylcholineesterase do acetylcholine de ultrapassagem; o acetylcholine inibirá a produção do somastostatin. Um exemplo de um acetylcholinieestarase natural seria Huzperine A. Uma dosagem recomendada para HuzperineA seria em torno de 50mcg. Agora como mencionado antes um inibidor mais poderoso do somastostatin da categoria do pharm seria Ipamorelin.

Logicamente falá-lo faria o sentido PERFEITO combinar CJC-1295 com o Ipamorelin desde que você obtém o aumento no GH de CJC e o aumento de frequências do pulso do GH com uma redução no somatostatin do Ipamorelin. Isto conduz a um efeito máximo da liberação do GH, assim permitindo o anabolism máximo do GH aperfeiçoado sem dessensibilização.

Pacote e transporte de CJC 1295 com DAC

Pacote: 5mg/vial, 10vials/box

Transporte: Com 3-5 dias após seu pagamento

FAQ de CJC 1295 com DAC

Q1: Você aceita a ordem da amostra?

: Sim. A ordem que a menor nós aceitamos é uma caixa.

Q2: Você aceita o cartão de crédito do negócio do VISTO?

: Sim. O cartão de crédito do negócio do VISTO está em nosso pagamento.

Q3: Há algum desconto?
: Sim, se você quer comprar a quantidade maior, nós podemos oferecer um preço melhor para você.

Q4: Quanto tempo me toma se eu peço?

: Aproximadamente 3-5 dias em cima do receptor do pagamento.

Q5: Que tipo do transporte você tem?

: Nós temos muitas maneiras de transportes, por exemplo: Ar, mar, linhas especiais, TNT, FEDEX, EMS, ect.