CJC-1295 com Peptide CAS 863288-34-0 de DAC Safe Human Growth Hormone

CJC-1295 com DAC Hormônio de Crescimento Humano Seguro Peptídeo CAS 863288-34-0

Formulário de Informações Básicas:

Breve Introdução de CJC 1295 Com DAC

CJC-1295 é um derivado do fator de liberação de GH humano1-29(HGRF1-29). HGRF1-29 é um peptídeo natural que é, na verdade, uma forma truncada de um peptídeo maior que se liga ao receptor de secretagogos de hormônio de crescimento (GHS-R) e causa a liberação de hormônio de crescimento. CJC-1295 tem quatro aminoácidos substituídos em sua cadeia que resultam em forte ligação à albumina sérica e prolongam sua meia-vida no corpo.

Devido à forma como o CJC-1295 é projetado, sua meia-vida foi estendida de ~7 minutos para mais de 7 dias! Isso é conveniente, pois significa que o produto só precisa ser injetado 1-2 vezes por semana para níveis continuamente elevados de Hormônio de Crescimento Humano (HGH) e IGF-1. Uma única injeção subcutânea (sc) resulta em quantidades mensuráveis de CJC-1295 no sangue por até 13 dias. Além disso, uma única dose de 60 ug/kg de CJC-1295 resulta em níveis elevados de hormônio de crescimento (125%), enquanto a secreção pulsátil de GH é mantida. Além disso, 60 ug/kg de CJC-1295 elevaram os níveis de IGF-1 para o limite superior do normal. Uma dose de 30 ug/kg de CJC-1295 administrada semanalmente manteve sua resposta sem evidência de dessensibilização.

A vantagem de usar CJC-1295 em vez de injeções de HGH reais é que a injeção de HGH interrompe a produção natural do corpo e, portanto, quando as injeções são interrompidas, a capacidade do corpo de produzir seu próprio HGH pode ser prejudicada e levar algum tempo para se recuperar. Como o CJC-1295 apenas estimula a produção de HGH do próprio corpo, esse risco não é aparente.

Outro benefício muito positivo do CJC-1295/CJC-1293 é sua capacidade de promover o sono de ondas lentas. O sono de ondas lentas também é conhecido como sono profundo e é a porção do sono responsável pelo mais alto nível de crescimento muscular e retenção de memória. O SWS diminui significativamente em adultos mais velhos e também em pessoas que tendem a se exercitar mais tarde à noite. Este peptídeo tem uma relação benefício/efeito colateral que excede todos os outros atualmente vendidos legalmente e seria uma ótima adição ao regime de treinamento ou terapia pós-ciclo.

Pesquisas clínicas foram realizadas pela primeira vez para o CJC-1295 em meados dos anos 2000. O objetivo do peptídeo era tratar depósitos de gordura visceral em pacientes obesos com AIDS, pois presume-se que o aumento dos níveis de hgH exógeno aumente a lipólise (perda de gordura). A pesquisa clínica foi finalmente bem-sucedida para a maioria dos sujeitos de pesquisa.

Foto do Produto DeCJC 1295 Com DAC

Aplicações CJC 1295 Com Dac 

Aqueles que buscam benefícios anti-envelhecimento, melhor físico e sensação de bem-estar.

A administração de doses únicas de CJC-1295 resultou em um aumento de 2 a 10 vezes nos níveis médios de GH sérico em todos os grupos de dosagem, que foi incremental à dose e persistiu por até 6 dias. Da mesma forma, um aumento relacionado à dose nos níveis médios de IGF-I sérico foi observado em todos os níveis de dose, variando de 1,5 a 3 vezes e persistindo por até 14 dias. A administração de doses múltiplas ascendentes de CJC-1295 resultou em níveis elevados de GH, semelhantes aos observados após uma dose única.

Em contraste, as elevações nos níveis de IGF-I mostraram um efeito progressivo ao longo do tempo, particularmente em sujeitos que receberam CJC-1295 a cada 7 dias. Os resultados do estudo de doses múltiplas sugerem um efeito farmacocinético cumulativo [ou seja, persistência de níveis pré-dose elevados de IGF-I em todos os grupos de dosagem, exceto o grupo 1 (ou seja, duas injeções de 30 µg/kg)] e um efeito de priming hipofisário (ou seja, Cmax progressivamente maior e Tmax progressivamente menor após dosagem serial). Os dados indicam que um intervalo de dosagem mínimo de 7 dias parece razoável. O intervalo de dosagem mais apropriado será determinado com base em dados reais de eficácia e segurança de estudos terapêuticos de longo prazo em pacientes com várias condições clínicas.

Nenhuma reação adversa grave foi relatada em nenhum dos estudos. Os eventos adversos mais frequentemente relatados em sujeitos que receberam CJC-1295 foram reações no local da injeção, consistindo em dor transitória, inchaço e induração que às vezes foram acompanhados por urticária local. As reações no local da injeção tenderam a ser mais graves e/ou prolongadas em níveis de dose mais altos. Dor de cabeça, diarreia e rubor também foram observados, com hipotensão transitória e leve ocasional, mas ocorreram principalmente em doses mais altas.

Efeitos adversos complicam o uso de GH no tratamento de condições metabólicas associadas ao HIV, como emagrecimento e lipodistrofia. Embora os aumentos na dose diária de GH de 1 a 6 mg estejam associados a benefícios responsivos à dose, doses de 2 a 3 mg/d ou maiores estão associadas a edema, artralgias e intolerância à glicose. Esses efeitos colaterais podem se tornar limitantes da dose. Nos estudos atuais, nenhum dos sujeitos experimentou esses efeitos adversos. Ensaios clínicos futuros sobre este distúrbio confirmarão se o uso de GHRH em vez de GH contornará esses problemas, como foi sugerido em publicações recentes.

Em resumo, a administração sc única de CJC-1295 produziu elevações sustentadas dos níveis de GH e IGF-I séricos em sujeitos normais por quase 2 semanas. A administração semanal ou quinzenal de CJC-1295 resultou na estimulação da secreção de GH e IGF-I por pelo menos 7 dias. Tanto doses únicas quanto múltiplas de CJC-1295 ao longo de 2 semanas foram seguras e geralmente bem toleradas, particularmente em doses de 30 e 60 µg/kg. Estudos futuros são indicados para avaliar a utilidade clínica do tratamento com CJC-1295 em pacientes com capacidade secretora de GH intacta.

Agora, para que os benefícios de qualquer liberador de GH atinjam o potencial máximo, a somatostatina deve ser controlada, pois inibirá a liberação de GH. Usar um agente conhecido como inibidor de acetilcolinesterase permitirá que os níveis de acetilcolina aumentem, impedindo que a acetilcolinesterase anule a acetilcolina; a acetilcolina inibirá a produção de somatostatina. Um exemplo de um inibidor natural de acetilcolinesterase seria a Huperzina A. Uma dosagem recomendada para Huperzina A seria em torno de 50mcg. Agora, como mencionado anteriormente, um inibidor de somatostatina de grau farmacêutico mais potente seria o Ipamorelin.

Logicamente, faria um sentido PERFEITO combinar CJC-1295 com Ipamorelin, pois você obtém o aumento de GH do CJC e o aumento das frequências de pulso de GH com uma redução da somatostatina do Ipamorelin. Isso leva a um efeito máximo de liberação de GH, permitindo assim o anabolismo máximo de GH otimizado sem dessensibilização.

Embalagem e Envio de CJC 1295 Com DAC 

Embalagem: 5mg/frasco, 10 frascos/caixa

Envio: Em 3-5 dias após o seu pagamento

FAQ de CJC 1295 Com DAC 

Q1: Você aceita pedido de amostra?

R: Sim. O menor pedido que aceitamos é uma caixa.

Q2: Você aceita cartão de crédito empresarial VISA?

R: Sim. Cartão de crédito empresarial VISA está em nosso pagamento.

Q3: Há algum desconto?
A: Sim, se você quiser comprar uma quantidade maior, podemos oferecer um preço melhor para você.

Q4: Quanto tempo leva para eu receber se eu fizer um pedido?

R: Cerca de 3-5 dias após o recebimento do pagamento.

Q5: Que tipo de transporte você tem?

A: Temos muitas formas de transporte, por exemplo: Aéreo, Marítimo, Linhas Especiais, TNT, FEDEX, EMS, etc.